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Novartis Pharma Schweiz AG
Furosémide Teva est un médicament diurétique de l'anse.
Le diurétique appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et ses principes actifs.
Furosémide Teva contient une substance active appelée diurétique de l'anse, qui inhibe l'enzyme de conversion (ACE) et empêche également l'absorption de l'urine dans de l'eau, principalement dans le lait maternel.
Furosémide Teva est un traitement par diurétique de l'anse, utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (pouvant diminuer le flux sanguin vers le poumon).
Le traitement par Furosémide Teva n'est pas approprié dans les cas suivants:
Furosémide Teva ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou si vous vous sentez mieux.
Ne prenez jamais Furosémide Teva:
Si vous pensez être allergique ou prenez un médicament qui contient du furosémide, ne prenez pas Furosémide Teva.
Si vous êtes allergique (hypersensibilité) au furosémide ou à l'un des autres composants de ce médicament, notamment autres molécules composant la substance active, mentionnés dans la rubrique 6,
Les personnes dont le rythme cardiaque est bas, ont besoin de temps pour pouvoir prendre leur diurétique de l'anse.
Le médicament furosemide (FUROSEMIDE) est un médicament dérivé de la glycérine (un diurétique) utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. Son indication était dans les troubles de l'érection ou la diminution de l'éjaculation précoce. Son principe actif, le furosémide, a pour effet d'augmenter le volume de sécrétions urinaires et de la dilatation des vaisseaux sanguins, ce qui permet aux muscles de se déplacer au cours de l'éjaculation, et ce pour diminuer le risque d'éjaculation précoce.
Le médicament furosemide fait partie de la classe thérapeutique de médicaments appelés inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (IPDE-4). Cet agent inhibe l'enzyme produite par la bactérie sphingomyélinisée (SMP-4) de type sphingomyélinisée. En inhibant la PDE-4, le médicament furosemide a un effet similaire à celui des anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) et est un médicament utilisé pour traiter l'arthrose (l'arthrose des articulations), les polyarthroses (l'arthrose des tendons) et les spondyloses (l'arthrose des tendons et des ligaments). En conséquence, l'effet du médicament furosemide sera diminué par l'application d'un traitement spécifique.
Le médicament furosemide fait également partie de la classe des AINS. Le principe actif de ce médicament est l'isotrétinoïne, en particulier, qui est utilisé pour traiter les symptômes du syndrome de sevrage dans les cas suivants:
Le médicament furosemide fait également partie de la classe des inhibiteurs de la PDE-4. Il agit en augmentant l'action de la bactérie SMP-4 sur les cellules musculaires de l'organisme, ce qui permet à SMP-4 de se déplacer et de se développer. Il en résulte une relaxation des muscles lisses de la région artérielle et des parois des parois musculaires, et son action diminue avec les doses prescrites.
Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui permet aux muscles lisses de se déplacer et de se développer.
Des chercheurs ont constaté une augmentation de la mortalité et des complications chez les personnes atteintes d'une insuffisance rénale après la prise de bactrim (triméthoprime/ sulfaméthoxazole) en association avec un traitement par ciprofloxacine. Ils ont aussi noté une augmentation des effets secondaires chez les personnes traitées par bactrim et présentant une insuffisance rénale.
Une étude a été menée pendant 10 ans en Australie, aux États-Unis et en France auprès de 2 500 personnes ayant une insuffisance rénale. Les patients ont reçu pendant cette période soit un traitement par bactrim (un antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes), soit un traitement à base de ciprofloxacine (un antibiotique utilisé pour traiter les infections à champignons ou la pneumonie). Le traitement à base de ciprofloxacine s'est avéré être plus efficace que le traitement à base de bactrim. En 2011, les chercheurs ont rapporté que le taux de mortalité était de 32 % chez les personnes traitées par bactrim, contre 40 % chez les personnes traitées par ciprofloxacine.
Un an après le traitement, les personnes traitées par bactrim présentaient une mortalité et des complications deux fois plus élevées que celles traitées par ciprofloxacine. Les chercheurs ont également remarqué que les personnes traitées par bactrim présentaient davantage de comorbidités comme des problèmes d'alcool, des problèmes psychologiques et des problèmes cardiaques. Les personnes traitées par bactrim ont été plus susceptibles de souffrir de complications rénales et ont plus de risques de souffrir de maladies liées aux reins.
Le Pr Brian McMullen, qui a dirigé l'étude, a déclaré : « Les patients présentant une insuffisance rénale ne devraient jamais prendre un antibiotique pour soigner une infection. Le traitement à base de bactrim est un traitement efficace, mais il est important de bien faire attention à la manière dont il est prescrit. Les patients doivent recevoir un traitement complet, incluant un bilan de santé complet pour déterminer si leur maladie est sous contrôle, ainsi que des tests de fonction rénale et hépatique avant et après la prise du traitement. »
En 2013, des chercheurs ont étudié plus de 3 000 patients qui prenaient un traitement par bactrim. Ils ont remarqué que 18 % des patients traités par bactrim présentaient des taux élevés de créatinine dans le sang, contre 5 % des patients traités par ciprofloxacine. Ils ont aussi constaté que 22 % des patients traités par bactrim avaient des niveaux élevés de potassium dans le sang, contre 6 % des patients traités par ciprofloxacine.
Les chercheurs ont ajouté que les taux de potassium et de créatinine sont plus élevés lorsque des personnes prennent de grandes doses d'un antibiotique, ou que le traitement est suivi par bactrim pendant longtemps.
Dans une étude, les chercheurs ont également remarqué que les personnes qui ont pris des doses élevées d'un antibiotique pendant de longues périodes avaient plus de problèmes rénaux que les personnes qui ne prenaient pas d'antibiotique.
Les antibiotiques peuvent être dangereux pour les reins. Les médicaments tels que la pénicilline et les sulfamides peuvent endommager les reins, en particulier chez les personnes âgées ou celles dont les reins ne fonctionnent pas normalement. Les personnes souffrant d'insuffisance rénale doivent donc être très prudentes. Elles doivent faire attention à la façon dont elles prennent des antibiotiques et se méfier des effets secondaires tels que des infections rénales et des lésions rénales permanentes.
En 2013, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a publié un rapport dans lequel elle a expliqué qu'elle avait été informée que certains antibiotiques, comme la doxycycline et l'amoxicilline, pourraient être à l'origine d'effets secondaires graves chez les personnes présentant une insuffisance rénale. En effet, ces antibiotiques peuvent endommager les reins et causer des lésions rénales permanentes. L'ANSM a recommandé aux personnes présentant une insuffisance rénale de ne pas prendre ces médicaments, en particulier s'ils sont pris pendant de longues périodes.
En 2014, des chercheurs ont examiné les données de 3 542 personnes qui ont pris des antibiotiques pendant un an. Leur analyse a montré que 17 % des patients traités par bactrim présentaient une diminution de la fonction rénale et 26 % présentaient une insuffisance rénale chronique (IRC). L'analyse a également révélé que 17 % des patients traités par bactrim présentaient des taux élevés de créatinine dans le sang, et que 12 % des patients avaient des niveaux élevés de potassium dans le sang. La plupart des patients traités par bactrim présentaient des taux de créatinine et de potassium élevés, et 55 % des patients avaient des taux élevés de potassium.
La furosémide est la substance active de ce médicament. Il s’agit d’un médicament anti-inflammatoire utilisé dans la prise en charge de l’arthrite aiguë et de l’arthrose. La furosémide est le nom d’un médicament anti-inflammatoire. L’anti-inflammatoire est un produit chimique d’une molécule produite par un médicament qui bloque l’action de l’enzyme inflammatoire 5-alpha-réductase, responsable de la production de prostaglandines. L’inflammation a un effet anti-inflammatoire, elle stimule le processus de relaxation des muscles lisses dans les artères. Le furosémide est un médicament anti-inflammatoire pour les hommes et les femmes. Il est également conseillé aux femmes qui suivent un traitement par AINS, car il a été découvert que la furosémide était un inhibiteur du cytochrome P450. Cependant, l’utilisation d’un médicament pour le traitement de la douleur a également provoqué des effets secondaires, dont certains ne sont que légers. Le furosémide fait partie des inhibiteurs du cytochrome P450 du groupe des inhibiteurs de la 5-alpha-réductase, qui régulent la transformation de l’histamine en prostaglandine lors de la croissance et des tissus corporels. Ce processus provoque des réactions inflammatoires telles que la douleur, la fièvre, l’insomnie, la nausée et la fatigue. Le furosémide fait partie de la liste des médicaments génériques et il est généralement moins connu que les autres inhibiteurs de la 5-alpha-réductase. Il est utilisé dans la prise en charge de l’arthrite aiguë, de l’arthrose et de l’arthrose traitement de la douleur et de l’insomnie, de l’inflammation et de la fièvre. Il est utilisé pour traiter les ulcères de l’estomac et le syndrome de Klinefelter, la douleur et l’inflammation. Ce médicament est généralement pris par voie orale. Il est disponible dans la plupart des pharmacies et a pour but de réduire les risques de complications telles que la sclérose en plaques, la sclérose en plaques, la maladie de Lyme, la dégénérescence des cellules jouant un rôle crucial dans le développement de l’organisme. La prise de furosémide a également contribué à une augmentation du nombre de cas d’infection de la peau et de l’appareil digestif. Une réduction de la consommation de boissons alcoolisées est ainsi démontrée pour réduire l’exposition à la fumée de cigarette. Il a également été montré que la furosemide augmentait l’activité de l’enzyme qui évite la dégradation des acides aminés. L’absorption de l’alcool est déconseillée.
Le Furosemide Générique est une molécule présente dans le médicament générique qui permet de réduire l'absorption des protéines chez les nourrissons et les jeunes enfants et les adultes. Le principe actif du Furosemide Générique est un diurétique utilisé pour lutter contre l'hyperkaliémie. Le médicament est également pris avec un verre d'eau ou en cas d'accoutumance, lorsque l'enzyme qui fabrique l'enzyme responsable de l'absorption de l'éthanol n'est pas correctement réduite. Il peut être pris sous forme de comprimés ou de capsules.
Les comprimés Furosemide Générique doivent être avalés entièrement en quantité suffisante, avec un grand verre d'eau. En cas de doute, il est préférable de consulter votre médecin. Si vous avez d'autres questions sur le médicament, demandez à votre pharmacien de contacter le docteur ou à votre médecin.
Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Il peut être pris avec du lait ou des liquides. Le Furosemide Générique est disponible sous forme de comprimés ou de gélules pour l'administration en l'absence de contre-indications et pour une administration sur une courte durée de plus de 4 heures. Le médicament est soumis à un régime alimentaire réduit, en particulier en cas de surcharge pondérale, car il peut également provoquer des étourdissements. La dose d'entretien de Furosemide Générique ne doit pas dépasser 5 mg par jour
Il peut être pris avec ou sans nourriture.La dose d'entretien de Furosemide Générique ne doit pas dépasser 10 mg par jour
sur une courte durée de plus de 4 heuresIl est préférable de consulter votre médecin pour vous aider à obtenir un résultat positif.
Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans, les personnes âgées, les personnes ayant une tension artérielle élevée, les personnes souffrant d'insuffisance rénale ainsi que les patients ayant une maladie cardiaque, lors de l'utilisation de Furosemide Générique.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/06/2018
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : diurétique de l'anse, diurétique de l'étranger - code ATC : D01AB04
Ce médicament contient une substance active : Furosémide.
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
des dèmes d'origine cardiaque, hépatique ou rénale, chez l'adulte, chez la femme enceinte, lorsqu'il s'agit d'un dème d'origine cérébrale ou de tout autre motif allergique.
des dèmes d'origine cardiaque, hépatique ou rénale, chez l'enfant, chez la femme en âge de procréer, lorsqu'il s'agit d'un dème d'origine cérébrale ou de tout autre motif allergique.
Une autre cause fréquente des dèmes d'origine cardiaque, hépatique ou rénale, en particulier des dèmes d'origine cérébrale, peut être un facteur de risque pour le patient.
Pharmacie de Pombonne